Mi Az Emberi Kiméra?

Amikor a “kiméra” szót keresed az interneten, az első eredmény egy Merriam-Webster szótár, amely ezt magyarázza: “a görög mitológiában a kiméra félelmetes, tüzet lélegző szörnyeteg volt, oroszlánfejjel, kecske testével és sárkány farkával. Addig terrorizálta Lycia népét, amíg királyuk, Iobates meg nem kérte Bellerophon hősét, hogy ölje meg.”

Nos, az emberi kimérák nem annyira ijesztőek, de az ötlet hasonló. Mi az emberi kiméra?
Minden szervezetnek saját külön DNS-e van, amely csak azt kódolja. A kimérák azonban olyan szervezetek, amelyeknek két vagy több genetikailag eltérő mintázata van a magukban lévő más szervezetektől. Az emberi kiméra olyan személy, amely más genetikai összetételű sejteket tartalmaz.

A hollywoodi TV-műsorok néhány példát mutatnak a kimérizmusra. Grey anatómiájában egy kamasz hermafroditának és kimérának bizonyul, amikor egy daganat, amit hordoz, egy eltűnt ikertestvér heréje. A házban az orvosok egy in vitro megtermékenyítéssel kialakult fiú esetét veszik fel. Az egymásnak ellentmondó orvosi vizsgálatok, valamint a különböző típusú DNS-sel rendelkező sejtek felfedezése feltárja a problémát: kiméra.

A való életben az első emberi kimérát 1953-ban jelentették. Megjegyzem, az emberi kimérákat nem mesterségesen generálják valamilyen futurisztikus genetikai manipulációs kísérlet révén. Valójában az állapot gyakoribb lehet, mint amire számítunk; sok esetben soha nem is lehet kimutatni. Egy másik dolog, amit meg kell jegyezni, hogy a kimérákat—emberi vagy más módon—nem feltétlenül szexuális reprodukcióval állítják elő.

A zigóta az ugyanazon faj szüleitől származó két ivarsejt fúziója miatt alakul ki. Hibrid alakul ki az ivarsejtek fúziója miatt két szülőtől, akik nem tartoznak ugyanahhoz a fajhoz. A kimérának azonban nem kell ugyanazon szülőkhöz tartozó két ivarsejt közvetlen fúziójából származnia. Például a hím szamárból és nőstény lóból született öszvérek hibridek, nem kimérák, de kiméra esetében a DNS nem a szülőktől származik… teljesen más szervezetből származik (természetesen természetes ikrek).

Ideiglenes kimérák
Az ideiglenes kimérák olyan emberi egyének, amelyek ideiglenesen más szervezet DNS-ét hordozzák.

Ennek egyik gyakori példája a vérátömlesztés.

Amikor egy másik személy vérét transzfundálják, a beteg teste ezt követően kétféle sejtet tartalmaz. Az egyik típus a saját sejtje, a másik a donoré. Mivel az összes vérsejt élettartama korlátozott, ezek az “idegen” vérsejtek végül elpusztulnak, és ismét az egyén saját sejtjei váltják fel őket. A kimérizmus egy másik esete a terhesség alatt jelentkezik.

Néha a magzat néhány sejtje átjuthat az anya testébe a placentán keresztül vagy a gyermek születése során. Ezek a magzati sejtek csak ideiglenesen maradhatnak az anya testében. Néhány esetben a magzati sejtek hosszabb ideig az anyán belül maradnak, amit később ebben a cikkben tárgyalunk.

Példák az állandó Kimérizmusra
A csontvelő-átültetés során a csontvelő a hosszú csontjaink régiója, amely felelős a vérsejtek, például a vörösvértestek, a fehérvérsejtek és a vérlemezkék előállításáért.

Olyan orvosi körülmények között, mint a leukémia, a csontvelő beteg, nem képes ellátni funkcióit. Ilyen esetekben a végső stratégia a hibás csontvelő helyettesítése a csontvelő sejtek donorból történő átültetésével.

Ha a csontvelő összes sejtje teljesen kicserélődik, a jövő sejtek a donor csontvelőjéből származnak, így a recipiens 100% – os kiméra. Ezt Teljes kimérizmusnak nevezik. Életük során a recipiens kétféle sejtet hordoz: az egyik, a saját, a másik, a donorból, az ereiben és az artériákban fut. Ha azonban a csontvelőnek csak egy részét kell kicserélni, a beteg részleges kimérává válik. A kettős felszívódás során
A testvéri (dizygotikus) ikrek a két zigótából származó ikrek. Két zigóta képződhet két petesejtből, amelyeket egyszerre szabadít fel és megtermékenyít két spermiumsejt. Másrészt az egypetéjű ikrek (monozigotikus) olyan ikrek, amelyek akkor keletkeznek, amikor egy zigóta két (vagy három) részre oszlik a méhbe történő beültetés előtt. Gyakran előfordul, hogy az egyik testvéri ikrek meghalnak az anya méhében. A már kialakult iker részét a másik fennmaradó iker felszívja. Az egyén, amikor született, emberi kiméra, mivel két szervezet DNS-e van benne.

Gyakran előfordul, hogy ez nem okoz problémát, az egyén pedig továbbra is normális életet él.

Bizonyos esetekben, például amikor az ikrek neme eltérő volt, komplikációk léphetnek fel. Ha a túlélő nősténynek még mindig vannak sejtjei, amelyek Y kromoszómát tartalmaznak (csak férfiakban találhatók) a testében, ez bizonyos férfias jellemzők, például kezdetleges herék kialakulásához vezethet.

Normál terhesség alatt
A magzat sejtjei átjuthatnak a placentán, hogy elérjék az anya testét, és voltak olyan esetek, amikor az ilyen sejteket jóval a terhesség befejezése után találták meg. Ez az úgynevezett mikrochimerizmus, és azt találtuk, hogy néhány nő állandó kimérák. A sejtátvitel mindkét irányban megtörténik, és kimérizmust is okozhat a gyermekben. A magzati sejtek jelenléte mind pozitív, mind negatív hatással volt az anyai egészségre. Egy 2012-es tanulmányban a kutatók néhány 32-101 éves nő agyát elemezték, akik meghaltak. Feltűnően azt találták, hogy ezeknek a nőknek 63%-ában férfi DNS (Y-kromoszóma) nyomai voltak az agyukban. Ez azért történt, mert a férfi magzati sejtek a méhből az anya testébe utaztak. A legidősebb nő, akinek magzati sejtjei vannak az agyában, 94 éves volt, ami arra utal, hogy ezek a sejtek néha egy életen át maradhatnak a testben. In vitro megtermékenyítés és kimérizmus
Az in vitro megtermékenyítés akkor történik, amikor a megtermékenyítést mesterségesen indukálják. A spermát a petesejt Petri-csészében történő megtermékenyítésére készítik, a kapott zigóta 8-16 sejtes embriót képez, majd továbbfejlődik az anya méhébe a további fejlődés érdekében. megállapították, hogy az in vitro megtermékenyítés valóban növelheti a kimérizmus gyakoriságát.

Az in vitro megtermékenyítés révén megnövekedett az ikrek kialakulásának gyakorisága. A legtöbb esetben ezek a spontán emberi kimérák dizygotikus ikrek, akiknek teste mindkét genotípus integrált sejtjeit tartalmazza. Charles Boklage, fejlődési biológus a Brody School of Medicine Kelet-Karolina Egyetem, aki tanult kimérizmus több mint 25 évek, azt mondja, hogy körülbelül egy nyolc ember egy iker, aki született egyetlen.

A kimérizmus 1. esettanulmánya
2002-ben egy Karen Keegan nevű nőnek veseátültetésre volt szüksége. Ő, családtagjaival együtt, genetikai teszten ment keresztül, hogy megtudja, valaki adományozhatja-e neki a vesét. A genetikai vizsgálatok azt mutatták, hogy nem lehetett két fia anyja. Ezt a furcsa esetet később az orvosok oldották meg, amikor rájöttek, hogy Karen kiméra! Karennek két genetikailag különböző típusú sejtje volt: az egyik a petefészkében, a másik a vérében található.

A kimérizmus 2. esettanulmánya
Újabban az amerikai énekes Taylor Muhl kielégítő magyarázatot talált a törzsére, amely két bőrszínt tartalmaz. Mint kiderült, ő egy kiméra. Testvéri ikertestvérének genetikai anyagát hordozza, akinek a tojása az anyaméhében olvadt össze az övével. A felfedezés előtt az orvosok elmagyarázták, hogy nem más, mint egy szokatlanul nagy anyajegy!

Javasolt Olvasás

Vélemény, hozzászólás?